El ensayo demostró una reducción de la replicación viral, con una disminución del 99 por ciento de las cargas virales.
La toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, pero el perfil de seguridad de plitidepsina está bien establecido en humanos y que las dosis bien toleradas son «significativamente más bajas» que las utilizadas en estos experimentos.
Madrid, 26 de enero (Europa Press).- Las acciones de PharmaMar se disparaban en Bolsa más de un 15 por ciento en los primeros compases de la sesión de este martes después de que la revista científica Science haya confirmado la «potente» actividad de plitidepsina, de PharmaMar, frente al SARS-CoV-2.
En concreto, los títulos de la compañía se anotaban una subida del 15.1 por ciento pasadas las 10:00 horas, hasta intercambiarse a un precio de 100.9 euros.
El articulo relata que «la actividad antiviral de plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de la conocida diana eEF1A» y añade que plitidepsina «in vitro» demostró una «fuerte» potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el SARSCoV-2, con una toxicidad limitada.
Así, en dos modelos animales diferentes de infección por SARS-CoV-2 el ensayo demostró la reducción de la replicación viral, lo que resultó en una disminución del 99 por ciento de las cargas virales en el pulmón de los animales tratados con plitidepsina.
El documento también afirma que, aunque la toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, el perfil de seguridad de plitidepsina está bien establecido en humanos y que las dosis bien toleradas de plitidepsina utilizadas en el ensayo clínico COVID-19 son «significativamente más bajas» que las utilizadas en estos experimentos.
La publicación concluye que plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral in vivo.
«Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de COVID-19», señala la publicación.
Esta publicación ha sido fruto de la colaboración entre PharmaMar y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine; de Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco; y de Marco Vignuzzi en el Instituto Pasteur de París.
